Богомолов Никита Геннадьевич
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
390026 г. Рязань, ул. Высоковольтная, д. 9
9, Vysokovoltnaya str., Ryazan, 390026
Введение. Лекарственные препараты растительного происхождения остаются актуальными и в настоящее время. Одной из наиболее перспективных лекарственных форм являются сухие экстракты. Их получение затруднительно и в ряде случаев требует дорогостоящего оборудования (распылительная сушилка и др.). Целью данной работы являлась разработка способа получения сухих экстрактов из жидких водно-спиртовых извлечений.
Цель. Целью данной работы являлась разработка способа получения сухих экстрактов из жидких водно-спиртовых извлечений.
Материалы и методы. В качестве объектов исследования были отобраны водно-спиртовые извлечения с широким диапазоном концентраций спирта этилового – от 16,5 до 70 % (об.) – и максимальным спектром биологически активных веществ: капли «Тонзилгон Н»; настойка, содержащая оригинальную фитокомпозицию (корневища с корнями Rhapontici cartamoidis, листья Bergeniae crassifoliae, цветки Calendulae officinalis, трава Flipendulae ulmariae); смесь настоек из корневищ с корнями Valerianae officinalis и травы Leonuri cardiaceae. Для получения сухого экстракта использовали ротационный испаритель, на котором сгущали жидкие растительные препараты и досушивали в сушильном шкафу при температуре 60 °С с многократным добавлением несмешивающейся с водой жидкости – этилацетата до получения необходимой влажности. Подбор наиболее оптимального варианта высушивания осуществляли по параметрам: объему пробы, времени сгущения на ротационном испарителе, кратности добавления этилацетата и его количеству, размеру выпарительных чаш, а также технике распределения сгущенной массы. Полученные экстракты стандартизировались по показателям: описанию, сыпучести, потере в массе при высушивании – в соответствии с требованиями соответствующих общих фармакопейных статей, содержание остаточных органических растворителей (этилацетата) оценивали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором.
Результаты и обсуждение. Был разработан способ получения сухих экстрактов из жидких водно-спиртовых извлечений. Сухая консистенция и сыпучесть достигались при использовании выпарительной чаши с типоразмером не менее 6 при распределении сгущенной массы вращательными движениями относительно вертикальной и горизонтальной осей чаши с помощью целлулоидной пластинки и добавлении этилацетата в объеме 50 % от первоначальной массы жидкого водно-спиртового извлечения. Такие параметры, как объем пробы, время сгущения на ротационном испарителе и кратность добавления этилацетата, зависели от исходного объемного содержания спирта этилового. Полученные экстракты обладали свойством сыпучести, потеря в массе при высушивании составляла менее 10 %, содержание этилацетата – менее 0,5 %.
Заключение. Разработан способ получения сухого экстракта из водно-спиртовых извлечений.
Introduction. Herbal medicines remain relevant today. One of the most promising dosage forms are dry extracts. Their production is difficult and in some cases requires expensive equipment (spray dryer, etc.). The aim of this work was to develop a method for producing dry extracts from liquid aqueous-alcoholic extracts.
Aim. The aim of this work was to develop a method for producing dry extracts from liquid aqueous-alcoholic extracts.
Materials and methods. The objects of the study were aqueous-alcoholic extracts with a wide range of ethyl alcohol concentrations: from 16.5 to 70 % (vol.) and the maximum spectrum of biologically active substances – Tonsilgon N drops; tincture containing an original phytocomposition (rhizomes with roots of Rhapontici cartamoidis, leaves of Bergeniae crassifoliae, flowers of Calendulae officinalis, herb of Flipendulae ulmariae); a mixture of tinctures from the rhizomes with roots of Valerianae officinalis and the herb Leonuri cardiaceae. To obtain a dry extract, a rotary evaporator was used, on which liquid herbal preparations were concentrated and dried in a drying cabinet at a temperature of 60 °C with multiple additions of a liquid immiscible with water – ethyl acetate until the required humidity was obtained. The most optimal drying option was selected based on the following parameters: sample volume, concentration time on a rotary evaporator, frequency of addition of ethyl acetate and its amount, the size of the evaporation bowls, as well as the technique for distributing the concentrated mass. The obtained extracts were standardized according to the following parameters: description, flowability, loss in mass on drying in accordance with the requirements of the relevant general pharmacopoeial articles, the content of residual organic solvents (ethyl acetate) was estimated by high-performance liquid chromatography with an ultraviolet detector.
Results and discussion. A method for obtaining dry extracts from liquid aqueous-alcoholic extracts was developed. Dry consistency and flowability were achieved using an evaporating bowl with a size of at least 6 with distribution of the thickened mass by rotational movements relative to the vertical and horizontal axes of the bowl using a celluloid plate and adding ethyl acetate in a volume of 50 % of the initial mass of the liquid aqueous-alcoholic extract. Such parameters as sample volume, thickening time on a rotary evaporator and the frequency of adding ethyl acetate depended on the initial volume content of ethyl alcohol. The obtained extracts had the property of flowability, the loss in mass on drying was less than 10 %, the ethyl acetate content was less than 0.5 %.
Conclusion. A method for obtaining a dry extract from aqueous-alcoholic extracts was developed.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.